前　言
　　压敏胶粘剂是一种能够长期处于粘弹状态的“半干性”特殊胶粘剂,具有永久粘性。通常将压敏胶粘剂涂布在各种基材上,如塑料薄膜、纸张、织物、海绵、金属箔等,加工成带状或片状压敏胶制品进行使用。使用时用手轻轻压合,即可粘接于各种不同的表面上。
　　热塑弹性体ＳＢＳ即聚苯乙烯-聚丁二烯-聚苯乙烯三嵌段共聚物,常用于制作压敏胶。ＳＢＳ压敏胶对于非极性或极性较小的材料粘接性能较好,但由于其本身极性小,与其互溶性好的增塑剂和增粘剂的极性也较弱,所以对极性材料的粘接性能不好。
　　本工作以过氧化氢与甲酸生成的过甲酸作氧化剂,对ＳＢＳ进行了环氧化改性,合成了环氧化ＳＢＳ,并以环氧化ＳＢＳ为基料与增粘剂和增塑剂配合制成了环氧化ＳＢＳ压敏胶。试验表明,由于环氧基团的引入,环氧化ＳＢＳ极性增加,以ＥＳＢＳ为基料配制成的压敏胶,粘接极性材料的性能有很大提高。
1　实验部分
1.1 原料及试剂
　　甲酸,30%过氧化氢,甲苯,乙醇,增粘树脂,增塑剂,以上均为工业品。ＳＢＳ,牌号ＹＨ-792,岳阳石化总厂。
1.2　制备
1.2.1　ＥＳＢＳ的制备
　　在三口瓶中加入一定量的ＳＢＳ和甲苯,配成溶液。加入定量的甲酸,用恒温水浴控制反应温度为50℃,搅拌,滴加定量的过氧化氢。反应2小时结束,用乙醇凝聚,洗涤,最后将产物置于真空干燥箱中干燥至恒重。
1.2.2 胶粘剂的制备
　　将一定量的ＥＳＢＳ溶解在甲苯中,然后加入适量的增粘树脂、增塑剂和防老剂、均匀混合。
1.2.3 分析测试
　　产物的环氧含量参照文献[1]中的方法测定。
　　180°剥离强度按照ＧＢ2792-81测试。
　　持粘力按照ＧＢ4851-84测试。
　　快粘力按照ＧＢ4852-84测试。
2　结果与讨论
2.1 ＥＳＢＳ的表征
　　由ＥＳＢＳ的红外谱图可以看出,ＳＢＳ经过环氧化反应以后,在810ｃｍ-1和880ｃｍ-1有环氧基团吸收峰出现,说明发生了环氧化反应。而在1700ｃｍ-1-1740ｃｍ-1和3500ｃｍ-1基本上没有羰基和羟基的吸收峰出现,说明ＳＢＳ环氧化反应中的副反应较少。按照文献[1]中的方法,我们测定了ＥＳＢＳ的环氧含量为2.727克分子/ｋｇ。2.2　ＥＳＢＳ和ＳＢＳ的性能比较如表1所示:

　　

　　由表1可以看出,ＳＢＳ经过环氧化反应以后,其内聚强度增加,弹性降低,永久形变变小。ＳＢＳ环氧化以后,其溶液粘度变小,并且在甲苯中溶解的更快,透明性也有提高,因此更适于用作压敏胶粘剂原料,可以配制高固含量低粘度的压敏胶粘剂。
2.2 增粘树脂、增塑剂的选择
　　压敏胶中所加入的增粘树脂、增塑剂,首先必须与橡胶主体有好的互溶性,然后才有必要考察其增粘及增塑效果。一般的讲,相容性好的胶液透明度高,胶膜透明,否则将出现浑浊,不透明。增粘树脂的互溶性试验见。我们取不同的增塑剂与ＥＳＢＳ以1∶1比例用甲苯配成溶液,考察胶液透明性和胶液涂膜(聚酯膜)后的透明性及粘性,并与ＳＢＳ比较。如表2所示:

　　

　　可以看出,由于ＥＳＢＳ极性增加,与极性强的增粘剂、增塑剂的互溶性要比ＳＢＳ好;而与非极性或极性弱的增粘剂、增塑剂的互溶性不如ＳＢＳ好;对于极性稍强的增粘剂、增塑剂的互溶性,ＳＢＳ与ＥＳＢＳ差别不大。与ＥＳＢＳ配合较好的增粘树脂有聚合松香、马来松香等。与ＥＳＢＳ配合较好的增塑剂有氯化石蜡、环氧大豆油。经过试验我们采用聚合松香作为增粘树脂,环氧大豆油作为增塑剂,来配制压敏胶。
2.3 压敏胶配方的优选
　　我们以ＥＳＢＳ、氯化石蜡和聚合松香三元体系,以压敏胶的剥离强度、持粘性能和快粘性能为指标,利用胶粘剂配方优选程序进行了配方优选,其结果如下:
　　ＥＳＢＳ:100份
　　环氧大豆油:50-70份
　　聚合松香:120-150份
　　防老剂:0.5-1份
　　溶剂(甲苯):若干
2.4 ＥＳＢＳ压敏胶与ＳＢＳ压敏胶性能的比较
　　我们以ＥＳＢＳ、环氧大豆油、聚合松香按最佳配方配成压敏胶,并与以ＳＢＳ;环烷油、萜烯树脂按最佳配方配成的压敏胶进行比较,如表3所示:

　　

　　　　由表3可以看出,环氧化ＳＢＳ压敏胶的剥离强度、持粘力、耐老化性能比ＳＢＳ压敏胶要好,由于极性的增加,对极性材料的粘接势必要好于ＳＢＳ压敏胶;同时由于内聚强度的增加,持粘性能也会好于ＳＢＳ压敏胶;环氧化以后双键减少,故而耐老化性能也会提高。但有一点不足,初粘力降低,可以通过加入其他的助剂来增加初粘力。
3　结　论
　　(1)环氧化ＳＢＳ可以与环氧大豆油、聚合松香配合制成压敏胶。
　　(2)ＥＳＢＳ压敏胶同ＳＢＳ压敏胶相比,剥离强度、持粘、耐老化性均有提高,但初粘降低。